Moderna与默沙东宣布全球首个成功的mRNA黑色素肿瘤疫苗Ⅲ期研究。
2026年8月19日，Moderna与默沙东宣布，个性化mRNA癌症疫苗Intismeran联合Keytruda辅助治疗完全切除后的高危Ⅲ/Ⅳ期黑色素瘤，INTerpath-001Ⅲ期达到主要终点RFS及关键次要终点DMFS。
两家公司联合研发的个性化mRNA癌症疫苗在一项大型三期临床试验中取得积极结果，标志着mRNA技术在癌症治疗领域迎来首个三期试验成功案例，也是癌症治疗史上个性化免疫疗法的重大突破。
传统PD-1治疗主要解除T细胞免疫抑制，而V940基于患者肿瘤的全外显子与RNA测序、由算法筛选并最多编码34个患者独有新抗原，为免疫系统提供更具针对性的抗肿瘤靶点;二者联用意味着肿瘤免疫治疗由单纯quot;解除刹车quot;，进一步走向quot;解除刹车+定向补充免疫应答quot;。
这次Moderna和默沙东公布的三期临床试验成功，被科学界和产业界普遍视为全球首个在大型三期临床试验中证明有效的治疗性疫苗，在已经确诊癌症、做完手术之后使用，用来治疗，目的是清除手术残留的微小病灶，降低复发风险。
并且这不仅是mRNA技术在肿瘤领域的重要临床验证，也为个体化免疫治疗成为下一代IO组合骨架打开了路径;默沙东与Moderna目前有9项II/III期研究覆盖NSCLC、膀胱癌、肾癌，另有胰腺癌与胃癌I期，若在更多瘤种持续复制，有望形成继PD-1、ADC之后又一类可扩展的肿瘤治疗平台。
受此影响，昨晚Moderna大涨176%。
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