7月9日，《国家基本药物目录》正式发布。用于治疗成人2型糖尿病的GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)司美格鲁肽(注射液:1.34mg/ml，1.5ml(预填充注射笔)；1.34mg/ml，3ml(预填充注射笔)，诺和诺德商品名诺和泰)、长效基础胰岛素德谷胰岛素(注射液:3ml:300单位，诺和诺德商品名诺和达)以及速效胰岛素门冬胰岛素(注射液:3ml:300单位，诺和诺德商品名诺和锐)纳入新版目录。
在此以前，司美格鲁肽注射液已被世界卫生组织纳入《2025年版WHO基药目录》并作为优选推荐。本次准入，使司美格鲁肽注射液完成了WHO和我国基药目录以及我国医保目录的全面准入，成为目前唯一同时纳入国家医保目录、国家基本药物目录及WHO基本药物目录的GLP-1 RA周制剂，实现“三目录、双基药”准入，促进多病共管，惠及基层患者，助力“健康中国”战略。
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示:“作为深耕糖尿病领域百年的全球生物制药企业，我们衷心感谢国家卫生健康委员会及相关政府部门，以及各领域专家在持续完善基本药物制度、推动目录更新方面所作出的努力。我们非常高兴来自丹麦的原研药可以走进基层，成为百姓日常用药，造福更多的中国糖尿病患者。诺和诺德将继续以全产业链布局为基石，支持基层医疗赋能，让更多中国糖尿病患者受益于全球领先的高质量医疗创新成果，助力‘健康中国 2030’慢病管理目标的实现。”
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